Este medicamento es una combinación de tres principios activos con dosis fijas y con acción frente a la infección por el VIH. Tenofovir y emtricitabina pertenecen al grupo de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (NRTI), mientras que efavirenz es inhibidor no nucleosido de la trasncriptasa inversa (NNRTI) logrando impedir la replicación del ADN viral y de esta manera controlando la enfermedad, más no curándola.
Inhibe la actividad catalítica de la integrasa del VIH-1, una enzima codificada por el VIH necesaria para la replicación viral. Se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Funciona disminuyendo la cantidad de virus (VIH) en la sangre. Aunque este medicamento no cura el VIH, puede disminuir su probabilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH.
Este medicamento combinado con otros antirretrovirales ayuda a controlar la infección por el VIH al disminuir la cantidad de virus en el cuerpo. La lamivudina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI) y no es una cura para la infección por VIH.
Este medicamento es una combinación de sustancias de utilidad contra el VIH. Pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI), actúa inhibiendo la transcriptasa inversa, lo que a su vez detiene la replicación viral. Su absorción y efecto no se ven alterados con el consumo de alimentos.
Tenofovir alafenamida/emtricitabina es un medicamento para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en pacientes adultos. Este medicamento se encuentra como una combinación de Emtricitabina, que es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) que interfiere con la ADN polimerasa viral del VIH e inhibe la replicación viral; y Tenofovir Alafenamida que es un profármaco (NRTI) de tenofovir, que en comparación con éste último, es una forma más especializada que ha demostrado una alta eficacia antiviral en una dosis que es 10 veces menor que tenofovir, así como una mejoría renal y ósea.
Darunavir es un medicamento que pertenece al grupo llamado inhibidores de la proteasa, el cual inhibe la formación de los precursores de poliproteína Gag-Pol, que a su vez causa la formación de partículas virales inmaduras y no infecciosas de VIH. El medicamento se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en las heces. Es útil en combinación con ritonavir (potenciador) para el control de la propagación del VIH, evita el desarrollo del SIDA y otras enfermedades relacionadas como infecciones graves y cáncer. Adherirse totalmente a la terapia propuesta por el quipo médico logra evitar la resistencia del virus al medicamento.
