Tenofovir alafenamida/emtricitabina es un medicamento para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en pacientes adultos. Este medicamento se encuentra como una combinación de Emtricitabina, que es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) que interfiere con la ADN polimerasa viral del VIH e inhibe la replicación viral; y Tenofovir Alafenamida que es un profármaco (NRTI) de tenofovir, que en comparación con éste último, es una forma más especializada que ha demostrado una alta eficacia antiviral en una dosis que es 10 veces menor que tenofovir, así como una mejoría renal y ósea.

***modificaciones de dosis

Tenofovir alafenamida + emtricitabina es una tableta recubierta que se toma una sola vez al día, no se altera si se toma con o sin alimentos, pero si es prudente tener en cuenta que se debe tomar con abundante agua y por ningún motivo se debe partir o masticar la tableta.

Insuficiencia renal

  • Leve a moderada (CrCl ≥30 ml / min): no se requiere ajuste de dosis
  • Grave (CrCl 15 a <30 mL / min): No recomendado
  • CrCl ≤15 ml / min
    • Recibir hemodiálisis crónica: En los días de hemodiálisis, administrar la dosis diaria después de completar la hemodiálisis.
    • No recibir hemodiálisis crónica: no recomendado
    • Coadministración de inhibidor de la proteasa del VIH-1 (es decir, ritonavir, cobicistat) con o sin hemodiálisis: seguridad y eficacia no establecidas

Deterioro hepático

  • Leve a moderada: no se requiere ajuste de dosis
  • Grave: No estudiado

 

Almacenamiento

Mantenga sus medicamentos bien tapados en su envase original. No los deje en sitios como baños o cocina. El exceso de humedad puede acelerar el deterioro del medicamento. La luz solar directa puede afectar le producto reduciendo su eficacia, por tal razón, consérvelo en un ambiente fresco y alejado de exceso de calor, humedad y luz solar directa.

 

*** Precauciones Especiales

Se informaron exacerbaciones agudas graves de la hepatitis B en personas infectadas por el VHB que interrumpieron los productos que contienen emtricitabina (FTC) y / o tenofovir  (TDF) y pueden ocurrir con la interrupción de este medicamento también.

Efectos adversos más comunes

1-10%

Náuseas (10%)

Disminución de la densidad mineral ósea (DMO)> 5% (10%)

Diarrea (7%)

Dolor de cabeza (6%)

Fatiga (5%)

Colesterol total> 300 mg / dL (2%)

Interacciones farmacológicas importantes

Tanto la emtricitabina como la lamivudina aumentan el riesgo de síndrome de reconstitución inmunitaria. Contraindicado.

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